Контакты:
(3452) 44-60-30
г. Тюмень, ул. Рижская, 56а
E-mail: tropsa@mail.ru
Будущее профессии создадим вместе: исследования, расширенная практика, эффективность!
Тюменская региональная общественная организация
"Тюменская областная профессиональная сестринская ассоциация"
(3452) 44-60-30
г. Тюмень, ул. Рижская, 56а
E-mail: tropsa@mail.ru
Результаты клинических исследований российской вакцины против лихорадки Эбола показали, что спустя 4,5-5 месяцев после введения препарата в организме добровольцев сохраняется высокая концентрация антител к вирусу.
Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова, сообщает РИА Новости.
«В настоящее время все привитые и прошедшие исследования первой и второй фазы находятся под наблюдением. И сегодня мы можем сказать, что через 4,5-5 месяцев после того, как они были привиты, у них по-прежнему сохраняется высокий титр антител против вируса геморрагической лихорадки Эбола», — сказала Скворцова на пресс-конференции в Женеве.
Министр подчеркнула, что клинические исследования I и II фазы проводились при участии здоровых добровольцев в России на базе института имени Гамалеи.
Ранее стало известно, что клинические испытания российской вакцины против лихорадки Эбола будут запущены в Гвинее осенью 2016 года. Тогда Вероника Скворцова рассказала, что в настоящее время в Гвинее уже проводятся испытания вакцин других производителей, поэтому российская сторона не стала возражать против включения российского препарата в клинические исследования.
По материалам www.remedium.ru